«Лицедеи» подарили улыбку надежды

24.11.2009, 14:23

Видеосюжет: Дарья Криволапова
Видео программы «Сегодня в Санкт-Петербурге»

В институте детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачёвой стартовала акция «Онкология. Поможем жить».

У театра-шоу «Лицедеи», наверное, состоялось самое ответственное выступление за последнее время. Артисты показывали спектакль детям, которым пришлось повзрослеть намного раньше сверстников.

В институте детской гематологии и трансплантологии имени Раисы Горбачёвой стартовала акция «Онкология. Поможем жить». Ее главная цель — заставить улыбнуться малышей, которые каждый день борются со страшным заболеванием.

Репортаж корреспондента НТВ Дарьи Криволаповой.

Даша клоунам сначала была не очень рада. Долго не хотела уходить из палаты. Когда представление уже было в самом разгаре, все-таки согласилась на уговоры мамы. Но так и не захотела сидеть на стуле. И смотрела на веселых людей с большими носами с очень серьезным лицом.

Клоуны веселили детей полтора часа. Для пациентов института, на самом деле, бесценное время. Врачи смехотерапию объясняют с научной точки зрения. Для детей, которые постоянно борются с болезнью, это хорошая психологическая разгрузка. А для самих малышей — это просто минуты, когда можно забыть о болезни.

В январе «Лицедеи» выйдут на большую арену цирка на Фонтанке. Впервые два отделения представления отдадут клоунам. Все вырученные деньги распределят по больницам. Ведь одна из основных проблем — недостаток финансирования. Ведь даже тысяча рублей может спасти чью-то жизнь.

Поэтому было решено: нужно собрать как можно больше денег. Организаторы обещают красочное представление, в котором каждая минута будет настоящим шоу.

Борис Петрушевский, директор клоун-мим театра «Лицедеи»: «И сделать в антракте праздник на манеже. После спектакля в финале сделать бал шаров. Дети будут на манеже играть с нами в золотом дожде в окружении этих гигантских цветных шаров. Надеюсь, этот финал они запомнят на всю жизнь».

Из Петербурга «Лицедеи» отправятся в турне по городам России. Уже известно, что руководитель французского фестиваля клоунов выразил желание устроить праздник для детей Ленинградской области. Двухлетняя Даша тоже сможет посмотреть на французских актеров. Если ей помогут побороть страшную болезнь — лимфобластный лейкоз.

Наталья Станчева, врач-гематолог: «Крайне неблагоприятная форма, которая плохо чувствительна к проведению химиотерапии. Поэтому единственным методом лечения у Даши является трансплантация костного мозга здорового человека. Совместимого родственного донора у Дашеньки совместимых нет. Мы проверили двух мальчиков. Они оказались несовместимых».

Про пересадку костного мозга говорили сегодня и на пресс-конференции. В России до сих пор нет собственного регистра доноров костного мозга, нужно обращаться в международный. Стоит эта услуга огромных денег. Особенно, когда приходит беда. А государство поиск доноров не оплачивает.

Елена Грачёва, координатор программ благотворительного фонда: «Стоимость этой услуги 15 тысяч евро. То есть вопрос стоит на самом деле так: если пациент самостоятельно может найти 15 тысяч евро, значит ему будет найден донор, Если он не может найти эти деньги, значит трансплантации не будет».

Дашина мама Татьяна старается не думать о том, насколько жизнь ее дочери зависит от денежных средств. Сама малышка старается бороться. Трудно представить, насколько мужественно маленький организм переносит блок высокодозной химиотерапии.

Татьяна Кузнецова, мама Даши: «Нужны деньги, нужен донор. На перевозку костного мозга нужна большая сумма. Я знаю, что это много тысяч у. е».

Родителям Даши нужно найти 17,5 тысяч евро. 15 тысяч стоит поиск донора, еще 2500 тысячи — доставка трансплантата. Для кого-то это небольшая сумма, а для девочки целая жизнь.

Читайте также