Видео программы «Сегодня»
В московском центре гематологии врачи спасают жизнь 14-летней Залины Абидоковой, страдающей раком крови. Прогноз благоприятный, но при важном условии: для лечения нужен препарат, на который у девочки нет аллергии. Бесплатно его предоставить не могут, так как в России он не зарегистрирован.
Огромная коробка с лекарствами напугает любого. Куда же столько таблеток? Но для
Как передает корреспондент Любовь Мордовина, несколько дней назад Залина закончила курс химиотерапии и сейчас принимает серьезнейшие гормональные препараты. Девочка признается, что чувствует себя не очень хорошо и нуждается в постоянном присмотре врачей, поэтому домой в Нальчик ее просто не отпускают. Вместе с мамой они живут в пансионате, который находится при медицинском центре.
Жизнь Залины ограничивается четырьмя стенами, выйти из комнаты не всегда получается, потому что нет сил. Рядом с ней круглосуточно находится мама. Фатима почти не спит, боится, что у дочки начнется приступ, ведь так уже было. Анафилактический шок наступил прямо во время прохождения первого курса химеотерапии. Выяснилось, что это аллергия на лекарство, его заменили аналогом, но результат был тем же.
Врачи говорят, что Залине точно станет лучше, как только для «химии» будет использовано лекарство под названием «Эрвиназа». Аллергии на этот препарат у девочки нет, но и в России лекарства тоже нет. Оно просто не зарегистрировано, следовательно, получить бесплатно его нельзя. Но можно купить.
Алексей Пшонкин, Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д. Рогачёва: «Проблема в его стоимости. Это достаточно дорогостоящий препарат, и проблема в том, что мы должны получить его быстро. Мы не можем задерживать лечение ребенка, потому что эффективность зависит и от лекарства, и от того, насколько вовремя оно дано. Получив этот препарат, девочка выполнит весь протокол лечения, с помощью которого с
Залине необходимы 4 миллиона 100 тысяч рублей. У благотворительного фонда «Подари жизнь» есть поставщики «Эрвиназы». Залина в чудеса не верит, так как слишком много пережила, но надеется, что в скором времени поедет домой, вернется к нормальной жизни и избавится от постоянного страха. Чтобы помочь Залине, отправьте любую сумму цифрами в тексте СМС на номер 6162.
Читайте также
- Страдающему эпилепсией трехлетнему Вите нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему редким недугом Даниилу нужны деньги на специальное автокресло
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса
- Страдающей тяжелым недугом
16-летней Маше нужны деньги на специальную коляску