Шестилетней Ане нужна помощь в борьбе с редчайшей формой эпилепсии

В семье Кривенко четверо детей — старший сын и дочки-тройняшки. Одна из девочек сейчас находится на лечении в Германии. Тяжелую и очень редкую фокальную эпилепсию с электрическим статусом сна у Ани обнаружили два года назад. Приступы случаются, когда ребенок засыпает. Детей с таким диагнозом — несколько сотен на всю Россию.

Перед тем как отправиться на лечение в Германию, семья Кривенко побывала во многих российских клиниках, но там помочь ничем не смогли. Аня начала забывать то, чему научилась, стала терять координацию движений, а из-за гормонов поправилась на 13 кг.

Когда приступы стали регулярными и продолжительными, семья собрала все, что было, заняла у знакомых и отправила дочку в Мюнхен, в одну из лучших клиник. Там Ане провели полную диагностику и назначили лечение. Но деньги кончились.

Христиан Бланк, завотделением нейропедиатрии Детской университетской клиники св. Марии в Мюнхене: «Из нашей практики мы видим, что дети с такой сложной разновидностью эпилепсии, как у Анны, очень сложно подвергаются терапии и полному излечению. Шестилетняя Анна находится сейчас в стабильном состоянии, к сожалению, ее развитие не совсем соответствует детям в этом возрасте».

Деньги на дорогостоящее лечение собирают едва ли не всей республикой. В родной Удмуртии уже организовали несколько благотворительных акций. В этот раз концерт в помощь Ане провели в местной филармонии. 100 тысяч рублей, вырученных от продажи билетов, теперь передадут ее семье, но чтобы покрыть все расходы, этого тоже не хватит.

Помочь Анне можно, отправив СМС на короткий номер 7715 с текстом: Берегиня [пробел] сумма. Например, Берегиня 150.