Маленькому Мохаммаду нужны деньги на пересадку костного мозга

С момента рождения «солнечный мальчик» борется с негативными прогнозами врачей. А ведь четыре года назад его матери предлагали оставить малыша в роддоме. Говорили, что ходить он если и сможет, то с трудом, а понимать вообще ничего не будет. Но сейчас он смотрит мультфильмы, листает книжку, поет и общается на языке жестов.

Сейчас самое время учить малыша ходить и говорить. Но занятия пришлось прервать, так как у Мохаммада нашли тяжелейшее генетическое заболевание. Настолько редкое, что в знаменитом столичном Центре детской гематологии за последние пять лет было только семеро таких пациентов. Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз постепенно поражает внутренние органы и бьет по иммунитету. Любая простуда может погубить мальчика. Это уже чуть не произошло — месяц назад ребенка доставили в реанимацию на вертолете, крошечный пациент уже не дышал.

Ольга Бадра, мама: «Общительный, добрый, открытый. Вообще, на фоне всех этих процедур, болезней не разучился радоваться».

Врачи делают все возможное, но помочь мальчику может только пересадка костного мозга.

Алексей Пшонкин, врач: «Единственным выходом из этой болезни является трансплантация. Лишь только она позволяет поставить природу на правильные рельсы. Невозможно вылечить это заболевание без трансплантации».

Мохаммаду уже нашли донора, но он находится за рубежом. Привезти его в специальную клинику, получить спасительные клетки и доставить их в Россию — все это стоит денег, которых у семьи Бадра никогда не было. Нужно найти 1,6 миллиона рублей.

По словам врачей, если мальчику провести операцию в ближайшее время, уже через полгода он сможет воплотить свои детские мечты в жизнь. Операцию назначили на конец января, пока малыш еще может ее перенести. Помочь Мохаммаду может каждый, отправив СМС на короткий номер благотворительного фонда «Подари жизнь».

ЧТОБЫ ПОМОЧЬ МОХАММАДУ, ОТПРАВЬТЕ ЛЮБУЮ СУММУ ЦИФРАМИ В ТЕКСТЕ СМС НА НОМЕР 6162
ДОСТУПНО АБОНЕНТАМ МТС, МЕГАФОН, БИЛАЙН И TELE2
WWW.PODARI-ZHIZN.RU