Годовалой Алисе срочно нужна помощь в борьбе с тяжелым заболеванием

Голубоглазую девочку назвали Алисой задолго до ее появления на свет. Родители, узнав, что будет дочь, сразу решили, что их Алиса непременно должна родиться в стране чудес. Им без этой веры никак. Девочке еще до рождения поставили страшный диагноз.

Михаил Масчан, Научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачёва: «Диагноз называется сложным словом „гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз“, не так просто произнести. Это очень редкая болезнь, ею заболевает в год примерно один ребенок на миллион. То есть в России ежегодно такой болезнью заболевают около 20–25 детишек. Это тяжелое наследственное заболевание. К сожалению, без лечения все эти пациенты раньше погибали».

Как передает корреспондент НТВ Инна Осипова, у девочки, одной на миллион, сверхактивный, следовательно, агрессивный иммунитет. Он при любом подозрении на инфекцию без разбора уничтожает клетки как больные, так и здоровые, разрушает все внутренние органы. Поскольку заболевание крайне редкое, далеко не всегда его удается вовремя диагностировать. Девочке повезло в том, что о ее болезни узнали, когда мама была на четвертом месяце беременности. И случилось это потому, что у Алисы был старший брат с тем же диагнозом, но о его болезни узнали слишком поздно, спасти мальчика не удалось. Узнав, что и второй ребенок унаследовал тот же генетический код, родители решили не сдаваться. И сама Алиса с рождения знает, что она — боец.

Татьяна Линчик, мама Алисы: «Она сильная, она справится, она готова ко всем испытаниям, потому что она хочет жить».

Чтобы спасти Алису, не нужны чудеса. Необходима пересадка костного мозга. Подходящий донор уже найден в Европе. Он волонтер, то есть готов поделиться клетками бесплатно. Медики Центра имени Димы Рогачёва бесплатно проведут операцию, сделают необходимые анализы и предоставят уход, но сама процедура забора клеток донора, их транспортировка и услуги европейских врачей, обойдутся в 20 тысяч евро, это больше полутора миллиона рублей.

Фонд «Подари жизни» экстренно собирает деньги на спасение Алисы. После пересадки девочка сможет забыть навсегда о своей уникальной болезни и станет обычным ребенком.

В России впервые спасли такого пациента в 1997 году, это был мальчик. Скоро ему 20 лет, сегодня он абсолютно здоров. Алисе на днях исполнился год. Чтобы дожить до заветной операции, все это время девочка провела в изоляции в стерильных условиях. Больше всего она любит людей, реагирует на каждого гостя.

Фонд «Подари жизнь» на этой неделе отмечает день рождения. И лучший подарок — еще одна подаренная жизнь. Чтобы помочь Алисе, отправьте любую сумму цифрами в тексте СМС на номер 6162. Доступно абонентам «Мегафон», «Билайн», МТС, «Теле2».