Ване из Севастополя нужны деньги на покупку жизненно важного аппарата

Севастополец Ваня Плотников страдает редким генетическим заболеванием — спинальной амиотрофией Вердника-Гофмана. 11 лет борьбы за каждый вздох, катетер в горле, аппарат искусственного дыхания, ежечасные процедуры извлечения мокроты из легких…

Мышечная атрофия не позволяет работать легким, заболевание постоянно прогрессирует. Еще недавно Ваня мог рисовать картины, после недавней простуды он с трудом двигает пальцами руки.

С мамой Вани о недуге сына приходиться разговаривать во дворе дома. Мальчик не знает, что его болезнь не излечима. О диагнозе сына Ольга узнала в роддоме, врачи сказали, что нет даже методов лечения этого заболевания, один случай на миллион, дети с такой болезнью редко доживают до 15 лет.

Ольга Плотникова, мама Вани: «С каждым годом он слабеет, слабеет, и сейчас он даже не может повернуться с боку на бок, голову повернуть, ручку поднять, вообще ничего сам не может сделать».

Как передает корреспондент НТВ Олег Крючков, для Вани смертельно опасна любая простуда, атрофировавшиеся мышцы не позволяют выводить мокроту из легких, ребенок может задохнуться.

Владимир Кретов, врач-реаниматолог, консультант благотворительного фонда «Вера»: «Ивану необходим такой специальный прибор, который называется откашливатель».

Самое большое желание Вани Плотникова — побывать в кинотеатре, однако без откашливателя это невозможно, ребенок может простудиться или инфицироваться, иммунитета у него нет, любой вирус может оказаться смертельным.

Цена жизни Вани Плотникова — 650 тысяч рублей. Именно столько стоит откашливатель, который так необходим ребенку, без него эту зиму он может просто не пережить. Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС с суммой платежа на короткий номер 9333. Доступно абонентам МТС, «Билайн», «Мегафон» и «Теле2».