Видео программы «Сегодня»
Дима Мешков из Оренбурга мечтает о том дне, когда он сможет гулять, ходить в школу и просто обнять свою маму. У мальчика «синдром бабочки». За этим красивым названием скрывается редкое генетическое заболевание, когда кожа реагирует на любое прикосновение нестерпимой болью. Вылечить его невозможно, но в Германии готовы взяться за случай Димы и облегчить его страдания.
Дима стыдливо прячет кисти рук от камеры. Они у него постоянно в повязках, словно у мумии. В
Марина Мешкова, мама Димы:
Это редкое заболевание называется буллезный эпидермолиз. Врачи дали ему и другое обманчиво красивое название «болезнь бабочки». Это когда малейшее прикосновение даже легкой одежды к коже человека наносит страшные раны, словно вы неосторожно прикоснулись к крыльям бабочки, и на ваших пальцах осталась пыльца с них.
Марина Мешкова: «Небольшое
Как передает корреспондент НТВ Алексей Ивлиев, правильный диагноз Диме медики смогли поставить лишь три недели после родов. У родителей мальчика не было сомнений, что надо бороться. И вот уже 16 лет Марина ежедневно делает несколько перевязок в день. Руки и ноги плотно перевязаны. Мягкие губки должны оберегать сверхчувствительную кожу от соприкосновения с одеждой или любыми твердыми предметами. Тем не менее все тело Димы в волдырях и кровоподтеках.
Сейчас новое осложнение рот у Димы открывается всего на сантиметр. И возможно, скоро, он не сможет даже нормально принимать пищу. Лишь в немецком Фрайбурге есть врачи, которые специализируются на лечении подобных
В родном Оренбурге на призыв о помощи родителей Димы откликнулось огромное количество людей, но удалось собрать лишь часть суммы, необходимой для лечения. Сейчас к сбору средств подключился фонд «Адели». Именно он просит телезрителей НТВ помочь Диме. Немецкие врачи говорят: если эти деньги не собрать сегодня, то операцию перенесут на апрель следующего года, но никто не дает гарантию, что Дима доживет даже до Нового года.
Диме никак не дашь 16 лет. Он ходит в школу на отдельные занятия с учителями. Урок длится всего лишь 20 минут очень высока утомляемость. У мальчика нет друзей, он общается только с семьей и мечтает, что однажды, когда врачи научаться лечить «болезнь бабочки», он, как и все его сверстники, сможет играть в футбол, кататься на велосипеде и просто ходить в школу. Но сейчас у этого мальчика с потухшими глазами лишь одна надежда попасть в Германию на лечение.
Чтобы помочь Диме, отправьте СМС на номер 3141 со словом «Живи» и суммой пожертвования. Например: «Живи 200».
Отправить пожертвования Диме можно любым удобным способом по реквизитам на сайте благотворительного фонда «Адели».
Расчетный счет
Благотворительный фонд помощи
127247 г. Москва, Дмитровское шоссе, д. 100 офис 709
р/с 40703810738040004952 в Московский банк Сбербанка России ОАО, г. Москва
БИК 044525225, к/с 30101810400000000225
ИНН 7713387297, КПП 771301001
ОГРН/ОГРНИН 1097799011122
ОКПО 62136595
Читайте также
- Восьмилетней Эльмире нужны деньги на реабилитацию
- Страдающему ДЦП семилетнему Лёше из Донецка нужны деньги на реабилитацию
- Фонду помощи онкобольным детям «Добрый дом» нужны деньги на ремонт корпуса
- Страдающей тяжелым недугом
16-летней Маше нужны деньги на специальную коляску - Страдающей ДЦП
9-летней Насте нужны деньги на специальную коляску - Страдающим тяжелыми недугами близняшкам Мишель и Николь нужны деньги на реабилитацию