Фонд «Вера» просит помочь Соне с покупкой жизненно важного аппарата

У маленькой Сони с мамой Катей постоянный контакт. Девятимесячная девочка еще недавно, как и все младенцы, широко улыбалась, издавала первые звуки, широко открытыми глазами смотрела на мир. Сейчас мама старается не выпускать из рук крохотную ладошку дочери. Нежное рукопожатие — сигнал для малышки, что мама рядом, что все хорошо.

Екатерина Приз: «После того как она оказалась в реанимации, у нее произошла остановка дыхательной деятельности. Гипоксия. Пока она не особо реагирует. Она меня узнает по голосу, но глаза… Улыбки нет, мимики нет, плачет, правда».

Спинально-мышечная атрофия — это редкое генетическое заболевание, при котором перестают работать даже жизненно необходимые органы. У Сони не работают легкие. Девочка не может самостоятельно дышать. Чтобы жить, ей нужен специальный аппарат ИВЛ (искусственной вентиляции легких), который медики предоставили ей в реанимации. Однако есть и другая возможность.

Лечащий врач смогла подобрать портативный аппарат, который радикально изменит жизнь ребенка. Соня сможет не только покинуть больницу и оказаться в окружении родных, что для 9-месячной девочки очень важно, но и обретет почти полноценную жизнь. Мама с энтузиазмом учится самостоятельно подключать легкие дочери к аппарату.

Научиться пользоваться аппаратом — это не самое сложное. Соня родилась в самой обычной семье, сейчас родители ломают голову, где найти полтора миллиона рублей, чтобы купить портативный ИВЛ-аппарат для девочки. Благотворительный фонд «Вера» просит телезрителей канала НТВ помочь Соне Приз покинуть реанимационную палату и переехать домой.

Чтобы помочь Соне, отправьте СМС на номер 9333 с суммой платежа. Доступно абонентам МТС, «Билайн», «Мегафон», «Теле2».