Видео программы «Анатомия дня»
Надежде Барковской из Калинингада всего 16 лет. У девочки Миелодиспластический синдром, иммунодефицит и еще целый букет болезней, которые не только лишили ее будущего, но и отняли полноценное настоящее. Врачи сразу сказали: надежды нет, но Надя научилась жить с этим и взахлеб рассказывает о любимой футбольной команде «Манчестер Юнайтед», с игроками которой ей очень хотелось бы успеть познакомиться.
Она, кажется, даже не вспомнит, носила ли хоть раз бантики, играла ли в куклы. Ей бы знать имена
В компьютерной игре Надя, конечно, играет за них за самый титулованный английский клуб «Манчестер Юнайтед». Она сколько помнит себя, болеет только за них и мечтает попасть на матч.
Надя уже подсчитала: виза, перелет, билеты на футбол и хотя бы одна ночь в гостинице это больше ста тысяч рублей. Сумма для их семьи неподъемная. Почти все, что зарабатывают Барковские, уходит на лекарства. Надя тяжело больна.
Она не сидит в инвалидной коляске и даже не выглядит больной. Но каждый день для Нади Барковской это большая победа. Ее десять лет лечат от миелодиспластического синдрома. Это заболевание, при котором костный мозг едва функционирует, как после химиотерапии. А недавно выяснилось, что у Нади совсем нет иммунитета. Это такой врожденный сбой первичный иммунодефицит и даже самая обычная простуда может стать смертельным заболеванием.
Попасть на матч «Манчестер Юнайтед» для обычной калининградской девочки, которая борется с иммунодефицитом, это за гранью реальности. Надя, закаленная болезнями, не просит жалости да и в чудеса не верит.
Надежда Барковская: «Я не люблю надеяться, лучше знать, что со мной будет, чем испытывать
В ее компьютере сайт любимой команды давно в избранном. Расписание матчей давно наизусть знает. Мы просим покликать мышкой. Просто знаем то, чего еще не знает Надя: «Манчестер Юнайтед» готов принять ее в
Спустя час и пару чашек чая до Нади окончательно дойдет: все
Читайте также
- Годовалому Бориславу из Москвы срочно нужны деньги на операцию
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- Маленьким сестрам с редкой болезнью нужны деньги на специальную коляску
- Четырехлетнему Сергею с редким заболеванием нужен миллион рублей на лечение
- Кате из Тюмени нужны 8,5 млн рублей на срочную операцию в Германии