Школьница из Екатеринбурга борется с редкой формой эпилепсии вопреки запретам Минздрава

На форумах в Интернете люди делятся способами обойти новый закон, другого выхода нет. Ведь им говорят: есть же российские аналоги, лечитесь на здоровье. А если вопрос стоит ребром: либо одна капсула заграничного средства за прием, либо несколько десятков таблеток отечественного производства? Со всеми побочными эффектами.

Репортер «Анатомии дня» встретилась с одной семьей из Екатеринбурга, где сейчас ищут средства, чтобы отправить дочь в заграничную клинику, и не могут понять, как так получилось, что главная обязанность родителей — сохранить жизнь и здоровье своему ребенку — теперь уголовно наказуема.

У 12-летней Кати сложная, неизлечимая форма эпилепсии. Ее диагноз — это несколько строчек из сложных, малопонятных слов. А если проще, то Кате нельзя быть обычным ребенком: она не гуляет на улице, не бегает, не плавает, не ходит в школу, не смотрит мультики.

Белоснежная комната, куча мягких игрушек, розовые коробочки для мелочей. Самая обычная Катя, каких тысячи. Но такой обычной — живой — она стала всего месяц назад: подобрали правильное лекарство. Теперь Кате не приходится съедать по два десятка таблеток. Теперь — девять в день, всего девять.

Небольшая оранжево-белая капсула. 100 штук в упаковке. 190 евро. 22 дня Катиной жизни, полноценной жизни, которую невозможно купить в аптеках России. А теперь еще и невозможно привезти из-за границы. Ее родные пробовали другие лекарства. И к этому спасительному препарату шли больше полугода — семь месяцев, которые Катя не помнит, потому что таблетки от приступов не помогали и превращали ребенка в растение.

В Европе это жизненно важное лекарство продают только по рецепту. А рецепты на эти самые таблетки наши врачи выписывают на свой страх и риск. Официально, конечно, можно. Но поди ж ты напиши, что ребенку необходим только этот — запрещенный в нашей стране — препарат.

Наталья Давыдова, мама Кати: «Завтра, если я не смогу достать это лекарство, мой ребенок просто погибнет. Приступы идут очень частые, кислородное голодание».

У мамы Кати есть выбор — вернуться к приему российских аналогов. И тогда уж точно погубить ребенка. Можно записаться на лечение в России и подождать в очереди два года. А можно уехать на лечение в Италию — это два миллиона рублей, если считать по нынешнему курсу. А они даже квартиру продать не могут — за нее ипотеку еще 15 лет платить.

Врачи холодно бросают: мол, с таким диагнозом она в коме должна лежать. Но вот она, живая, играет с младшей сестрой в настольный футбол, тискает щенка своей любимой собаки Стеши. Просто три раза в день этой девочке нужно выпивать таблетку. Одну небольшую оранжево-белую капсулу. 100 штук в упаковке. 22 дня жизни.

Для тех, кто решит помочь Кате Давыдовой справиться с недугом, реквизиты опубликованы на официальной странице программы «Анатомия дня» на Facebook.