У маленького Жени из Славянска обнаружили редкое генетическое заболевание

Врачи Петербургского государственного педиатрического университета, куда на лечение был перевезен маленький Женя Езекян из украинского Славянска, поставили больному малышу новый — и правильный — диагноз.

Как оказалось, до этого, на Украине, мальчику поставили неверный диагноз. Об этом сообщили сегодня в пресс-службе Павла Астахова, уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка.

Выяснилось, что у Жени редкое генетическое заболевание, при этом оно практически неизлечимо. Сам диагноз в пресс-службе детского омбудсмена пока уточнить отказались — для его подтверждения анализы ребенка отправлены в ведущие мировые клиники.

Чтобы Женя жил, несмотря на тяжелый недуг, петербургские врачи делают все, что в их силах. При этом, если иностранные специалисты после подтверждения диагноза предложат новые варианты лечения ребенка, его за счет государства могут отправить в зарубежную клинику.

Сейчас, по словам медиков, Женя показывает хорошую динамику: он научился дышать самостоятельно и шевелит пальчиками, хотя до этого его конечности были парализованы, отмечает ИТАР-ТАСС.

Напоминаем реквизиты для помощи маленькому Жене, которому предстоит длительное и дорогостоящее лечение:

РОСБ №5221 СДО №5221/0386
К/С 30101810600000000602
Р/С 47422 810 3 5209 9999001
БИК 046015602
ИНН 7707083893
КПП 616602001
ЮГО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ОАО «СБЕРБАНК РОССИИ»
Номер счета мамы Жени: 42307810752090459587
ФИО: Езекян Виктория Владимировна