Видео программы «Сегодня»
Сегодня старшеклассница школы при московском Центре гематологии Люба Ливенцева больше всего хочет, чтобы выпускной в классе не оказался еще и выпускным из больницы.
Четыре года упорной борьбы с тяжелым заболеванием лимфатической системы и две операции по пересадке костного мозга
Этот день для Любы начался не с медицинских процедур, как обычно, а с косметических. Визажисты из числа волонтеров вызвались сделать ей прическу и профессиональный макияж первый в ее жизни.
Люба Ливенцева: «Очень нравится, очень непривычно на себя так смотреть. Но глаза, правда, заблестели».
Выглядеть сегодня
У Любы тяжелое заболевание рак лимфатической системы, с которым врачи борются уже четвертый год. Спасла Любу лишь пересадка костного мозга.
Людмила Ливенцева, бабушка Любы Ливенцевой: «Врачи говорят, и мы сами чувствуем. Она совсем не могла подниматься, сейчас вот, вы сами видите, она ходит. Уже лучше стало, надо долечиться нам немножко».
Но за вальсирующими на выпускном балу сверстниками она будет наблюдать, сидя в инвалидном кресле. Лишь на вручение аттестата выйдет сама. И эти несколько шагов для нее уже победа, как и для многих других воспитанников школы Центра гематологии. Поэтому традиционные напутственные слова выпускникам все больше о здоровье как о главной цели в жизни.
Дмитрий Литвинов, заместитель главного врача по лечебной работе ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва: «Поскорее выздороветь и уйти из этой больницы и по возможности не вспоминать ничего плохого. Иметь в жизни дальше только хорошее».
В стенах центра учеба для них проходила неотрывно от лечения. В этом году даже ЕГЭ разрешили сдавать прямо в палатах. Занятия для каждого индивидуальные. Но тяга к знаниям у всех одинаково сильная.
Ирина Арбузова, учитель русского языка и литературы: «Даже самые тяжелобольные дети, которые лежат, у которых
Люба Ливенцева: «Мне кажется, наверное, повезло с учителями, потому что каждый раз, когда объясняли
Этот звонок для Любы может стать действительно последним в Центре гематологии. Теперь
Наталья Мякова, отделение онкогематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва:
Сейчас будущее Любы зависит от помощи фонда «Подари жизнь». На продолжение лечения девочке необходимо собрать несколько миллионов рублей.
Конечно, все эти дети хотели бы шагнуть во взрослую жизнь, как и их сверстники, с порога обычной школы, а не из больничной палаты. И мечтают получить вместе с аттестатом зрелости и медицинскую карту с единственной отметкой здоров. И учителя, и врачи Центра гематологии уверены, что в недалеком будущем мечты этих детей обязательно сбудутся.
Читайте также
13-летнему Ване со спинальной мышечной атрофией нужен аппарат ИВЛ- Фонд «Круг добра» дает шанс детям с орфанными заболеваниями
14-летнему Кириллу со СМА нужны деньги на операцию- «Спинразу» включили в перечень жизненно важных лекарств в России
- Родители страдающих СМА детей вынуждены судиться с Минздравом за спасительный препарат
- Врачи жалуются на нехватку донорского костного мозга в России