Выпускнице Любе Ливенцевой не хватает трех миллионов рублей, чтобы выжить

Четыре года упорной борьбы с тяжелым заболеванием лимфатической системы и две операции по пересадке костного мозга наконец-то стали приносить результаты. Девушке исполнилось 18, и с этого возраста лечение для нее становится платным. Только, как узнал корреспондент НТВ Евгений Голованов, денег на это в семье Любы нет.

Этот день для Любы начался не с медицинских процедур, как обычно, а с косметических. Визажисты из числа волонтеров вызвались сделать ей прическу и профессиональный макияж — первый в ее жизни.

Люба Ливенцева: «Очень нравится, очень непривычно на себя так смотреть. Но глаза, правда, заблестели».

Выглядеть сегодня по-особенному обязывает выпускной бал. Подобрать платье тоже помогли волонтеры. Правда, неотъемлемый аксессуар к праздничному наряду — медицинская маска: любая инфекция для девочки смертельно опасна.

У Любы тяжелое заболевание — рак лимфатической системы, с которым врачи борются уже четвертый год. Спасла Любу лишь пересадка костного мозга.

Людмила Ливенцева, бабушка Любы Ливенцевой: «Врачи говорят, и мы сами чувствуем. Она совсем не могла подниматься, сейчас вот, вы сами видите, она ходит. Уже лучше стало, надо долечиться нам немножко».

Но за вальсирующими на выпускном балу сверстниками она будет наблюдать, сидя в инвалидном кресле. Лишь на вручение аттестата выйдет сама. И эти несколько шагов для нее — уже победа, как и для многих других воспитанников школы Центра гематологии. Поэтому традиционные напутственные слова выпускникам все больше о здоровье — как о главной цели в жизни.

Дмитрий Литвинов, заместитель главного врача по лечебной работе ФНКЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва: «Поскорее выздороветь и уйти из этой больницы и по возможности не вспоминать ничего плохого. Иметь в жизни дальше только хорошее».

В стенах центра учеба для них проходила неотрывно от лечения. В этом году даже ЕГЭ разрешили сдавать прямо в палатах. Занятия для каждого индивидуальные. Но тяга к знаниям у всех одинаково сильная.

Ирина Арбузова, учитель русского языка и литературы: «Даже самые тяжелобольные дети, которые лежат, у которых какие-то лекарства серьезные и которые получают серьезное лечение, все равно открыты для общения. И они удивительно стремятся к знаниям».

Люба Ливенцева: «Мне кажется, наверное, повезло с учителями, потому что каждый раз, когда объясняли какие-то темы, было интересно слушать. Как-то очень увлекал процесс и хотелось заниматься».

Этот звонок для Любы может стать действительно последним в Центре гематологии. Теперь 18-летнюю девушки онкологи не могут продолжать лечить в детском центре бесплатно: квот нет. Но переводить ее в больницу для взрослых врачи считают нецелесообразным.

Наталья Мякова, отделение онкогематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачёва: «Во-первых, это наш пациент уже несколько лет, и это не очень хорошо переводить пациентов, с которыми ты уже связан. Во-вторых, у нас нет в Москве таких мест, которые возьмут посттрансплантационного больного на такое выхаживание — по любым соображениям».

Сейчас будущее Любы зависит от помощи фонда «Подари жизнь». На продолжение лечения девочке необходимо собрать несколько миллионов рублей.

Конечно, все эти дети хотели бы шагнуть во взрослую жизнь, как и их сверстники, с порога обычной школы, а не из больничной палаты. И мечтают получить вместе с аттестатом зрелости и медицинскую карту с единственной отметкой — здоров. И учителя, и врачи Центра гематологии уверены, что в недалеком будущем мечты этих детей обязательно сбудутся.