Дети мужественно борются со страшным недугом

Во многих странах мира сегодня отмечается день детей, которые с первых лет жизни привыкли бороться за свое будущее.

Им поставили страшный диагноз — онкологическое заболевание. В России с ним живут 11 тысяч детей. Корреспондент НТВ Анастасия Литвинова побывала в онкологическом отделении детской клинической больницы в Москве и удивилась мужеству юных пациентов.

Мало кто из его зрителей знает — чтобы работать клоуном, Костя бросил учебу в Высшей школе экономики. Зато теперь его представления — самая яркая сторона больничной жизни, а он — главный герой детских рисунков.

За полгода в онкологическом отделении вместе с психологом Владой Новиковой маленькая Нина научилась рисовать. А еще перенесла сложную операцию, пять курсов химиотерапии и стала сама успокаивать маму.

Нина: «Когда она начала плакать, я сказала, что если ты придешь меня навещать, я попрошу, чтобы тебя не пускали».

В четырех стенах больничных боксов эти дети играют в компьютерные игры, учатся в школе и слишком быстро взрослеют. Дима и Артем стали здесь настоящими друзьями. Отмечают вместе дни рождения и приходят друг к другу после операций.

«Я его ходил встречать из реанимации. Его везли на каталке, я спросил — как дела? Он плакал от боли, но говорит — нормально», — рассказывает мальчик.

Чтобы этот долгий больничный у маленьких пациентов быстрее закончился, в детской клинической больнице ищут деньги на лекарства. Химиотерапия на основе дорогих импортных препаратов сейчас самый современный метод лечения.

Финансирование государства плюс пожертвования спонсоров, говорят, этих средств хватает. Правда, сделать ремонт в отделении онкологии пока не получается.

Николай Ваганов, главный врач Российской детской клинической больницы: «Проблемы есть всегда, только об этом я никогда не говорю так часто. Зачем жаловаться? Проблемы мы решаем. Хуже, лучше, с переменным успехом, но, во всяком случае, онкологический блок обеспечен по максимуму».

За год через это отделение проходит почти полторы тысячи детей. Главная задача врачей — доказать, что тяжелая болезнь для маленьких пациентов — это не приговор, а только диагноз.

Как жить после такого диагноза, Алексей Налогин решил показать на личном примере. Сейчас он работает в благотворительном фонде. Когда Алексею было 13 лет, врачи удалили ему опухоль на позвоночнике и сказали, что они никогда не будет ходить.

Чтобы встать на ноги, пришлось потратить 8 лет. Корсет, который держит в железных тисках его тело, он сделал сам и назвал доспехами.

Нину обещают выписать в конце марта. Остался еще один курс химиотерапии и можно будет лететь домой, в Воркуту.

«Нам нужен протез с коленным суставом и чтобы ступня вращалась, чтобы ей было удобно ходить. Хороший протез стоит до 35 тысяч евро», — говорит мама девочки.

Анна Калинич говорит, что таких денег в их семье нет. Она надеется на помощь, а пока готовятся вместе с дочкой к ее первой выставке картин.