Чиновники США отправляли в Африку смертельно опасное лекарство ¹⁶⁺

В США разгорелся скандал в сфере медицины на правительственном уровне. Сенат намерен расследовать деятельность Национального института здравоохранения США, чиновники которого одобрили отправку в Африку лекарства от СПИДа, которое само способно убивать.

Как передает телекомпания НТВ, препарат «Невирапин», ранее известный в США под названием «Вирамун», прописывали в 90-е годы тем больным СПИДом, у кого не оставалось выбора — побочные эффекты, которые вызывало лекарство, могли привести к летальному исходу. Но затем ученые установили, что одноразовый прием «Невирапина» вдвое снижает риск передачи вируса от матери к новорожденному.

В течение пяти лет США финансировали испытания препарата в Уганде. В 2002 году Джордж Буш пообещал Африке недорогое лекарство, способное помочь миллионам семей. За два года в страны третьего мира были поставлены сотни тысяч доз препарата. Но, как выясняется сейчас, «Невирапин» представлял опасность даже при однократном применении.

Стивен Кон, адвокат: «Это один из самых вопиющих скандалов, о которых я только слышал. Нам известны случаи с ужасными последствиями.
Люди умирали — у них отказывала печень».

В ходе испытаний у тысяч пациенток и их детей были отмечены серьезные нарушения в работе внутренних органов, 14 человек скончались. Однако эту статистику в Национальном институте здравоохранения США признали неполной и неточной.

По сведениям американских журналистов, компания-производитель «Борингер», добивавшаяся лицензии на продажу «Невирапина» в США, сделала все, чтобы данные тестирования не предавались огласке. Тем не менее на американский рынок лекарство не попало — фирма «Борингер» сняла заявку, объяснив свое решение появлением более современных и эффективных разработок.

В ЮАР «Невирапин» изъяли из продажи, а в Уганде дальнейшие клинические испытания были заморожены на год, но теперь они снова возобновлены. На дополнительные изыскания выделены миллионы долларов.

В Национальном институте здравоохранения утверждают, что более низкие требования к побочным эффектам в Уганде дают возможность совершенствовать лекарство для местного рынка. Но этот аргумент не показался убедительным Конгрессу США. В отношении действий чиновников от медицины начато расследование — пока что по факту нецелевого расходования средств.