Минздрав одобрил третью фазу испытаний китайской вакцины от COVID-19

Согласно появившейся в государственном реестре клинических испытаний записи, это «многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование» для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности вакцины на основе гибридного белка V-01 SARS-CoV-2.

В клинических испытаниях должны принять участие 5500 добровольцев старше 18 лет. Окончание исследования запланировано на 30 июня 2023 года. Оно пройдет на базе 19 российских медицинских центров в Москве, Санкт-Петербурге, Ярославле, Уфе, Калининграде, Энгельсе и Пятигорске.

О возможном начале клинических исследований вакцины V-01 сообщала газета «Коммерсантъ» в июле этого года. Тогда препарат не был зарегистрирован в Китае и проходил II стадию испытаний.

По материалам: ТАСС.