Через телеканал НТВ часто обращаются с просьбами о помощи. Как правило, собирают деньги на спасение тяжелобольных детей. Общими усилиями телезрители собирают огромные суммы и помогают даже в самых страшных и безнадежных случаях, если лекарство стоит больше 150 млн рублей. И вот оно родительское счастье — когда твоего малыша спасли.
Спинальная мышечная атрофия — когда все мышцы перестают сокращаться, и в
За очень короткий промежуток времени зрители НТВ несколько раз совершили самое настоящее чудо — собрали астрономические суммы денег и тем самым спасли жизни Руслана Вавилова из
Родители Руслана Вавилова признаются, что словно заново родились в тот момент, когда узнали, что сумма 150 млн рублей за единственный укол препарата «Золгенсма» собрана. И теперь Руслан будет жить.
Ольга Вавилова: «Руслан очень сильно поменялся с момента постановки укола. В поведении он стал более общительный, более контактный, более веселый. И у него всегда раньше были очень грустные глазки. Сейчас он больше веселится, улыбается».
Мия Кузнецова сейчас почти самостоятельно ходит.
Александр Кузнецов, отец Мии Кузнецовой: «Все переживали, все поддерживали нас. И простые люди, и предприниматели».
Незнакомые люди со всех уголков России моментально откликнулись на призыв о помощи. Львиная доля астрономической суммы 150 млн, была закрыта в основном переводами по 50 и 100 рублей.
Яна Кузнецова, мать: «Главное — не количество рублей, а количество людей. Чем больше людей, даже максимально мелкая сумма, допустим, один миллион людей или два миллиона людей, смотрит эфир, если они хотя бы по десять рублей переведут, то это уже будет огромная сумма».
Впереди у каждого из малышей огромная работа — за несколько месяцев надо научиться всему, что их сверстники усвоили за годы.
Ольга Вавилова: «Главное — не сдаваться. И верить в своего ребенка. Потому, что на примере многих других детей с этим диагнозом, мы видим, что у них у всех — очень боевой характер. Все они очень хотят жить. И любят жизнь».