Агентство Reuters сообщило, что разработчики «Спутника V» не предоставляли необходимые для одобрения вакцины в ЕС данные. В РФПИ информацию отрицают.
РФПИ: «Статья парижского офиса Reuters о регистрации вакцины „Спутник V“ в ЕС основана на ложных комментариях анонимных источников и является примером fake news и дезинформационной кампании против российской вакцины, организованной западным фармацевтическим лобби».
В фонде ожидают, что регистрация российской вакцины со стороны EMA может произойти в ближайшие месяцы.
РФПИ: «РФПИ продолжает тесное взаимодействие с EMA для регистрации вакцины на территории ЕС. В частности, инспекторы EMA завершили оценку соблюдения стандартов клинического исследования вакцины и провели проверку производственных площадок в рамках оценки надлежащих правил производства препарата. В результате осуществленной инспекции специалисты EMA не выявили критических замечаний и предоставили положительный отзыв в рамках оценки клинического исследования».
По материалам: ТАСС.