Два американских ведомства — Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) — рекомендуют приостановить использование в США вакцины от коронавируса производства компании Johnson & Johnson. Об этом сказано в совместном заявлении FDA и CDC, опубликованном 13 апреля.
Такое решение связано с тем, что в США зафиксированы шесть случаев тромбоза после вакцинации препаратом Johnson & Johnson. Все они произошли среди женщин — в возрасте от 18 до 48 лет. Симптомы проявились через
Вместе с тем ведомства отмечают, то «в настоящее время эти побочные эффекты крайне редки». По состоянию на 12 апреля в США было введено более 6,8 млн доз вакцины от Johnson & Johnson.
Из заявления FDA и CDC: «Людям, получившим вакцину J&J, у которых в течение трех недель после вакцинации развивается сильная головная боль, боль в животе, боль в ногах или одышка, следует обратиться к своему врачу».
Использование вакцины рекомендуется приостановить до тех пор, пока случаи побочных эффектов не будут тщательно изучены.
Напомним, что ранее публиковались сообщения о том, что другая вакцина от коронавируса — от компании AstraZeneca — в крайне редких случаях, предположительно, может вызвать тромбоз. Вместе с тем европейский регулятор (EMA) и ВОЗ заявляли, что польза от препарата перевешивает риски.