Комитет фармаконадзора по оценке рисков европейского лекарственного регулятора (EMA) оценил информацию об осложнениях у привитых вакциной против коронавируса производства AstraZeneca и пришел к выводу, что препарат безопасен. Об этом в четверг завила исполнительный директор EMA Эмер Кук.
Ранее сообщалось, что ряд стран ЕС решили приостановить использование вакцины от AstraZeneca в связи с сообщениями о единичными случаях развития тромбозов у привившихся.
Эмер Кук, исполнительный директор EMA: «Комитет пришел к четкому научному заключению: это безопасная и эффективная вакцина… Комитет также пришел к заключению, что вакцина не связана с риском образования тромбов и проблем со свертываемостью крови».
Глава регулятора добавила, что страны ЕС могут самостоятельно решить вопрос о том, нужно ли применять вакцину от AstraZeneca или нет.
Эмер Кук: «Когда вы вакцинируете миллионы людей, неизбежно то, что редкие или серьезные заболевания будут возникать после вакцинации».
Кук добавила, что важно предупреждать тех, кто проходит вакцинацию данным препаратом о возможных побочных эффектах. Также крайне важно, «чтобы за всеми случаями побочных эффектов тщательно следили, и о них сообщали», добавила глава EMA.
17 марта сообщалось, что Всемирная организация здравоохранения рекомендовала продолжать использование препарата AstraZeneca для вакцинации от коронавируса.
По материалам: «Интерфакс», РИА Новости.