Pfizer и BioNTech начали испытывать вакцину от COVID-19 на беременных женщинах

Американская и немецкая фармацевтические компании объявили о начале клинических исследований безопасности вакцины от коронавирусной инфекции для беременных женщин и их будущих детей. Разработчики вакцины напомнили, что беременные женщины подвержены риску осложнений и тяжелого течения болезни в случае заражения коронавирусом.

Уильям Грабер, вице-президент по клиническим исследованиям : «Мы рады начать это исследование и собирать доказательства о безопасности и эффективности препарата для беременных женщин и ее дальнейшего использования этой важной группой».

Принять участие в исследовании решились 4 тысячи женщин в разных странах мира старше 18 лет. Срок беременности у испытательниц варьируется от 24 до 34 недель. Первые добровольцы уже получили первую дозу вакцины. Второй компонент будет введен через 21 день.

Ученые будут наблюдать за ходом беременности и родов участниц эксперимента в течение 7–10 месяцев, чтобы оценить безопасность вакцины для ребенка. Важным аспектом исследования также станет возможность передачи антител к коронавирусной инфекции от матери к ребенку.

Разработчики говорят, что они абсолютно уверены в безопасности вакцины для будущих детей. Те женщины, которым достанется на вакцина, а плацебо, смогут сделать прививку после родов.

В конце января во Всемирной организации здравоохранения заявили, что нет оснований полагать, что вакцины от коронавируса на основе РНК представляют опасность для беременных. Но исследований влияния вакцины на беременность пока проводилось слишком мало, чтобы можно было делать какие-либо определенные утверждения.

Напомним, в России накануне сообщили о начале международных клинических исследований вакцины «Спутник Лайт». Участие в них примут 6 тысяч человек — по 3 тысячи из России и ОАЭ. Препарат переносится организмом как обычная прививка. Это однокомпонентный препарат, созданный Институтом имени Гамалеи. То есть, для вакцинации потребуется сделать только один укол.
Ожидается, что он обеспечит иммунитет на 3–4 месяца. До этого Минздрав одобрил переход к третьей фазе клинических исследований препарата.

Также сообщалось, что регистрация российской вакцины от коронавируса «Ковивак» ожидается 20 февраля. Этот препарат разработан в Центре имени Чумакова. После регистрации «Ковивак» станет третьей разрешенной к применению российской вакциной после «Спутника V», разработанного в Центре имени Гамалеи, и «ЭпиВакКорона» от «Вектора».

По материалам: РИА Новости.