ФМБА получило разрешение на клинические испытания препарата-антидота для лечения COVID-19

Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение Минздрава РФ на проведение клинического исследования нового препарата от коронавируса. Минздрав России провел экспертизу доклинических исследований препарата-антидота для лечения коронавирусной инфекции. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований.

В рамках этой фазы планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России. Испытательный центр проводит подготовку к клиническим исследованиям. Ведется набор добровольцев.

В среду глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила, что новый препарат, который разрабатывает Федеральное медико-биологическое агентство, будет направлен на формирование клеточного иммунитета, а не антител.

По материалам: ФМБА, РИА Новости.